潘克塔尔学童对抗长期新冠病毒——捐款呼吁开始！

潘克塔尔学童对抗长期新冠病毒——捐款呼吁开始！

在宁静的潘克塔尔镇，家庭和当地社区都感到震惊。乔纳森是一名学童，自 2023 年冬季以来，他一直在与长新冠病毒的后果作斗争。他的诊断很严重：肌痛性脑炎/慢性疲劳综合症 (ME/CFS)。他的母亲 Miriam Bergader 现在开始在 GoFundMe 上呼吁捐款，以支付急需治疗的高额费用。目标是 8,400 欧元，其中几乎一半已经筹集。但乔纳森到底怎么样呢？

过去几个月，他的病情明显恶化。在患病之前，小男孩的生活完全正常、快乐：他玩耍、上学、活跃。但从那时起，这种日常生活就几乎没有了。在乔纳森接受第一次血浆分离术治疗之前，他几乎无法下床。治疗后，他至少能够再次爬楼梯、去花园玩乐高和画画。但人们并没有忽视，恢复正常的道路是漫长而艰难的。他不被允许参加学校课程或追求兴趣爱好。

长期新冠肺炎和 ME/CFS——新的挑战

由于有关 Long Covid 和 ME/CFS 的科学知识有限，目前的情况变得复杂。尽管越来越多的人在感染 COVID-19 后患上长新冠病毒，但目前尚无具体的诊断测试。据估计，大约 10% 的 COVID-19 感染者没有完全康复，持续超过三个月的症状表明长期感染新冠病毒，例如 我协会 解释道。这些经历是一个更大问题的一部分，这个问题不仅仅影响乔纳森。

ME/CFS 越来越被视为一种严重的致残性疾病，可能由病毒性疾病引起。研究人员目前正在试图找出这些持续症状背后的机制。德国普通医学和家庭医学协会表示，正在大力开展针对 Long Covid 和 ME/CFS 的研究。目前正在资助测试药物疗法或职业疗法等治疗方法的项目。

展望未来

近年来，人们对 Long Covid 的看法发生了变化。但目前仍缺乏明确的答案和针对性的治疗。护理和诊断澄清方面的差距再次变得明显。科学家们正在寻找原因和方法来改善像乔纳森这样受影响的人。研究提供了希望，即在不久的将来将获得重要的见解。

目前估计，所有 COVID-19 患者中约有 5% 至 10% 面临出现后续症状的风险。不仅对于家庭，而且对于整个卫生系统来说，挑战都是巨大的。新病毒变种和人群免疫接种水平的不同使问题变得更加困难。国家新冠肺炎后综合症临床研究组未来也将发挥关键作用。

乔纳森和他的家人面临着巨大的挑战，但在社区的支持下，他可以朝着康复迈出关键的一步。 潘克塔尔电流 报道了筹款活动，并说明了在如此困难时期团结和帮助的重要性。对 ME/CFS 的研究也在继续，因此未来至少有治愈的机会。