Panketal School的孩子正在与Long Covid作斗争 - 呼吁捐款！

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最近几个月，他的病情显着恶化。小男孩的生活是疾病之前正常，开朗的人：他踢球，上学并活跃。但是从那时起，几乎没有任何事情留下了这种日常生活。在乔纳森（Jonathan）接受了第一次陶醉的治疗之前，他几乎无法离开床。治疗后，他能够再次爬楼梯，进入花园，玩乐和油漆。但是，恢复正常的道路漫长而艰巨并没有隐藏。否认参加学校课或实践爱好。

长covid和我/CFS-新的挑战

关于长期的Covid和ME/CFS的有限科学知识情况，当前情况很困难。尽管越来越多的人因长期兴奋而感染了19卷，但目前尚无特定的诊断测试。 It is estimated that about 10 percent of the Covid 19-infected people do not completely find their way back to life, and symptoms that last for more than three months indicate Long Covid, as the Me Association .这些经验是一个主要问题的一部分，不仅影响乔纳森。

ME/CFS越来越被视为病毒疾病可能发生的严重，致残的疾病。研究人员目前正在发现这些永久症状背后的机制。德国通用医学和家庭医学学会告诉我们，关于长期Covid和ME/CFS的研究正在大力推广。目前正在资助项目，以便测试治疗方法，例如药物或职业疗法。

展望未来

近年来，长卷的观点发生了变化。但是，仍然没有明确的答案和有针对性的治疗方法。再次显示了供应和诊断澄清的差距。科学家正在寻找改善乔纳森（Jonathan）等受影响者的原因和方法。研究提供了希望，将在不久的将来获得大量知识。

当前的估计值将大约19％的19名患者中的5％至10％视为发展随后的血清的风险。挑战是巨大的，不仅对于家庭，而且对于整个卫生系统。由于新病毒变体和人群免疫的不同程度，问题更加困难。国家后综合症的国家临床研究小组也将在未来发挥关键作用。

乔纳森（Jonathan）和他的家人面临着巨大的挑战，但是在社区的支持下，他可以在改进方面迈出关键的一步。 panketal当前目前 关于捐赠运动的报告，并说明了捐赠运动的报道，并说明了这一重要的团结和这些困难时期和这些困难时期。对我/CFS的研究也将继续，因此至少将来会有康复的前景。