Panketal skolebarn kjemper mot Long Covid – appell for donasjoner startet!

Panketal skolebarn kjemper mot Long Covid – appell for donasjoner startet!

I den rolige byen Panketal er familier og lokalsamfunnet i sjokk. Jonathan, et skolebarn, har slitt med konsekvensene av Long Covid sykdom siden vinteren 2023. Diagnosen hans er alvorlig: Myalgisk encefalitt/kronisk utmattelsessyndrom (ME/CFS). Hans mor, Miriam Bergader, har nå startet en oppfordring om donasjoner på GoFundMe for å dekke de høye kostnadene ved akutt nødvendig behandling. Målet er 8.400 euro, hvorav nesten halvparten allerede er samlet inn. Men hvordan er Jonathan egentlig?

Tilstanden hans har forverret seg betydelig de siste månedene. Før sykdommen var livet til den lille gutten helt normalt, lykkelig: han lekte, gikk på skolen og var aktiv. Men siden har det knapt vært noe igjen av denne hverdagen. Før Jonathan fikk sin første aferesebehandling, klarte han så vidt å komme seg ut av sengen. Etter behandlingen kunne han i det minste gå i trapper igjen, gå ut i hagen og leke med lego og male. Men det går ikke upåaktet hen at veien tilbake til normaliteten er lang og vanskelig. Han har ikke lov til å delta i skoletimer eller drive med hobbyer.

Long Covid og ME/CFS – En ny utfordring

Den nåværende situasjonen er komplisert av den begrensede vitenskapelige kunnskapen om Long Covid og ME/CFS. Selv om flere og flere mennesker utvikler Long Covid etter en COVID-19-infeksjon, er det foreløpig ingen spesifikk diagnostisk test. Det anslås at rundt 10 prosent av de som er smittet med COVID-19 ikke blir helt friske, og symptomer som varer lenger enn tre måneder indikerer lang covid, som f.eks. ME-foreningen forklart. Disse opplevelsene er en del av et større problem som ikke bare påvirker Jonathan.

ME/CFS blir i økende grad sett på som en alvorlig, invalidiserende tilstand som kan oppstå som følge av virussykdommer. Forskere prøver for tiden å finne ut mekanismene bak disse vedvarende symptomene. Den tyske foreningen for allmennmedisin og familiemedisin informerer om at forskning på lang covid og ME/CFS forfølges intensivt. Det finansieres for tiden prosjekter som tester behandlingsmetoder som medikamentell terapi eller ergoterapi.

Ser inn i fremtiden

Synet på Long Covid har endret seg de siste årene. Det er imidlertid fortsatt mangel på klare svar og målrettede behandlinger. Nok en gang blir hullene i omsorg og diagnostisk avklaring tydelige. Forskere leter etter årsakene og måtene å forbedre de berørte som Jonathan. Studier gir håp om at betydelig innsikt vil bli oppnådd i nær fremtid.

Gjeldende estimater vurderer at rundt 5 til 10 prosent av alle covid-19-pasienter står i fare for å utvikle påfølgende symptomer. Utfordringen er enorm, ikke bare for familier, men også for hele helsesystemet. Problemet blir enda vanskeligere av nye virusvarianter og ulike nivåer av immunisering blant befolkningen. National Clinical Study Group on Post-COVID Syndrome vil også spille en nøkkelrolle i fremtiden.

Jonathan og familien står overfor en enorm utfordring, men med støtte fra samfunnet kan han ta et avgjørende skritt mot bedring. Panketal strøm rapporterer om innsamlingsaksjonen og illustrerer hvor viktig solidaritet og hjelp er i slike vanskelige tider. Forskning på ME/CFS fortsetter også slik at det i det minste er sjanse for en kur i fremtiden.