Panketalo moksleivis kovoja su Long Covid – apeliacija prasidėjo!

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Jonathanas, Panketalio moksleivis, nuo 2023 m. žiemos kenčia nuo Long Covid ligos. Jo tėvai pradeda rinkti lėšas dėl gydymo.

Jonathan, ein Panketaler Schulkind, leidet seit Winter 2023 an Long Covid. Seine Eltern starten einen Spendenaufruf für Behandlungen.
Jonathanas, Panketalio moksleivis, nuo 2023 m. žiemos kenčia nuo Long Covid ligos. Jo tėvai pradeda rinkti lėšas dėl gydymo.

Panketalo moksleivis kovoja su Long Covid – apeliacija prasidėjo!

Ramiame Panketalio mieste šeimos ir vietos bendruomenė patiria šoką. Jonathanas, mokyklos vaikas, nuo 2023 m. žiemos kovoja su Long Covid ligos pasekmėmis. Jo diagnozė rimta: mialginis encefalitas / lėtinio nuovargio sindromas (ME/CFS). Jo motina Miriam Bergader dabar pradėjo kvietimą aukoti „GoFundMe“, kad padengtų dideles skubiai reikalingo gydymo išlaidas. Tikslas – 8400 eurų, kurių beveik pusė jau surinkta. Bet kaip iš tikrųjų yra Džonatanas?

Per pastaruosius kelis mėnesius jo būklė labai pablogėjo. Iki ligos berniuko gyvenimas buvo visiškai įprastas, laimingas: jis žaidė, lankė mokyklą, buvo aktyvus. Tačiau nuo to laiko iš šios kasdienybės beveik nieko neliko. Prieš tai, kai Džonatanas pirmą kartą buvo gydomas afereze, jis vos galėjo pakilti iš lovos. Po gydymo jis vėl galėjo lipti laiptais, nueiti į sodą ir žaisti su lego bei dažytis. Tačiau nelieka nepastebėta, kad kelias atgal į normalumą ilgas ir sunkus. Jam neleidžiama dalyvauti mokyklos pamokose ar užsiimti pomėgiais.

Long Covid ir ME/CFS – naujas iššūkis

Dabartinę situaciją apsunkina ribotos mokslinės žinios apie Long Covid ir ME/CFS. Nors po užsikrėtimo COVID-19 vis daugiau žmonių suserga Ilguoju Covid, šiuo metu nėra specifinio diagnostinio testo. Apskaičiuota, kad maždaug 10 procentų užsikrėtusiųjų COVID-19 visiškai nepasveiksta, o ilgiau nei tris mėnesius trunkantys simptomai rodo ilgą Covid, pvz. ME asociacija paaiškino. Ši patirtis yra didesnės problemos, kuri liečia ne tik Džonataną, dalis.

ME/CFS vis dažniau vertinamas kaip rimta negalią sukelianti būklė, kuri gali atsirasti dėl virusinių ligų. Šiuo metu mokslininkai bando išsiaiškinti šių nuolatinių simptomų mechanizmus. Vokietijos bendrosios medicinos ir šeimos medicinos draugija informuoja, kad intensyviai vykdomi Long Covid ir ME/CFS tyrimai. Šiuo metu finansuojami projektai, kuriuose išbandomi gydymo metodai, pvz., vaistų terapija ar profesinė terapija.

Žvilgsnis į ateitį

Pastaraisiais metais požiūris į Long Covid pasikeitė. Tačiau vis dar trūksta aiškių atsakymų ir tikslingų gydymo būdų. Dar kartą išryškėja priežiūros ir diagnostikos išaiškinimo spragos. Mokslininkai ieško priežasčių ir būdų, kaip pagerinti tuos nukentėjusiuosius kaip Džonatanas. Tyrimai teikia vilties, kad artimiausiu metu bus gauta reikšmingų įžvalgų.

Dabartiniais skaičiavimais, maždaug nuo 5 iki 10 procentų visų COVID-19 sergančiųjų gali atsirasti vėlesnių simptomų. Iššūkis yra didžiulis ne tik šeimoms, bet ir visai sveikatos sistemai. Problemą dar labiau apsunkina nauji viruso variantai ir skirtingas gyventojų imunizacijos lygis. Nacionalinė klinikinių tyrimų grupė po COVID sindromo taip pat vaidins pagrindinį vaidmenį ateityje.

Džonatanas ir jo šeima susiduria su didžiuliu iššūkiu, tačiau su bendruomenės parama jis galėtų žengti lemiamą žingsnį sveikimo link. Panketal srovė praneša apie lėšų rinkimo kampaniją ir parodo, koks svarbus solidarumas ir pagalba tokiais sunkiais laikais. Taip pat tęsiami ME/CFS tyrimai, kad ateityje būtų bent jau galimybė išgydyti.