Panketalin koululainen taistelee Long Covidia vastaan ​​– lahjoituspyyntö aloitettu!

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Panketal-koululainen Jonathan on kärsinyt Long Covidista talvesta 2023 lähtien. Hänen vanhempansa ovat aloittamassa varainkeruun hoitoa varten.

Jonathan, ein Panketaler Schulkind, leidet seit Winter 2023 an Long Covid. Seine Eltern starten einen Spendenaufruf für Behandlungen.
Panketal-koululainen Jonathan on kärsinyt Long Covidista talvesta 2023 lähtien. Hänen vanhempansa ovat aloittamassa varainkeruun hoitoa varten.

Panketalin koululainen taistelee Long Covidia vastaan ​​– lahjoituspyyntö aloitettu!

Rauhallisessa Panketalin kaupungissa perheet ja paikallinen yhteisö ovat shokissa. Koululainen Jonathan on kamppaillut Long Covid -taudin seurausten kanssa talvesta 2023 lähtien. Hänen diagnoosinsa on vakava: Myalginen enkefaliitti/krooninen väsymysoireyhtymä (ME/CFS). Hänen äitinsä Miriam Bergader on nyt käynnistänyt GoFundMen lahjoituspyynnön kattaakseen kiireellisesti tarvittavan hoidon korkeita kustannuksia. Tavoitteena on 8 400 euroa, josta lähes puolet on jo kerätty. Mutta miten Jonathan todella voi?

Hänen tilansa on huonontunut huomattavasti viime kuukausina. Ennen sairautta pikkupojan elämä oli täysin normaalia, onnellista: hän leikki, kävi koulua ja oli aktiivinen. Mutta sen jälkeen tästä arjesta ei ole juuri mitään jäänyt. Ennen kuin Jonathan sai ensimmäisen afereesihoitonsa, hän tuskin pystyi nousemaan sängystä. Hoidon jälkeen hän sai ainakin taas kiivetä portaita, mennä puutarhaan leikkimään legolla ja maalaamaan. Mutta ei jää huomaamatta, että tie takaisin normaaliin on pitkä ja vaikea. Hän ei saa osallistua koulun tunneille tai harrastaa harrastuksia.

Long Covid ja ME/CFS – Uusi haaste

Nykytilannetta vaikeuttaa rajallinen tieteellinen tieto Long Covidista ja ME/CFS:stä. Vaikka yhä useammat ihmiset kehittävät Long Covidin COVID-19-infektion jälkeen, tällä hetkellä ei ole olemassa erityistä diagnostista testiä. On arvioitu, että noin 10 prosenttia COVID-19-tartunnan saaneista ei parane täysin, ja yli kolme kuukautta kestävät oireet viittaavat pitkään Covid-virukseen, kuten ME-yhdistys selitti. Nämä kokemukset ovat osa suurempaa ongelmaa, joka ei koske vain Jonathania.

ME/CFS nähdään yhä useammin vakavana, vammauttavana sairautena, joka voi ilmetä virussairauksien seurauksena. Tutkijat yrittävät parhaillaan selvittää mekanismeja näiden jatkuvien oireiden takana. Saksan yleislääketieteen ja perhelääketieteen yhdistys ilmoittaa, että Long Covidin ja ME/CFS:n tutkimusta tehdään intensiivisesti. Parhaillaan rahoitetaan hankkeita, joissa testataan hoitomenetelmiä, kuten lääkehoitoja tai toimintaterapioita.

Katse tulevaisuuteen

Näkemys Long Covidista on muuttunut viime vuosina. Selkeistä vastauksista ja kohdistetuista hoidoista puuttuu kuitenkin edelleen. Jälleen kerran huomataan puutteet hoidossa ja diagnostisessa selvennyksessä. Tutkijat etsivät syitä ja tapoja parantaa kärsiviä, kuten Jonathania. Tutkimukset antavat toivoa, että merkittäviä oivalluksia saadaan lähitulevaisuudessa.

Nykyisten arvioiden mukaan noin 5–10 prosentilla kaikista COVID-19-potilaista on riski saada myöhempiä oireita. Haaste on valtava, ei vain perheille, vaan myös koko terveydenhuoltojärjestelmälle. Ongelmaa vaikeuttavat entisestään uudet virusmuunnelmat ja väestön erilaiset immunisaatiotasot. Myös post-COVID-oireyhtymää käsittelevä kansallinen kliininen tutkimusryhmä on avainasemassa tulevaisuudessa.

Jonathan ja hänen perheensä kohtaavat valtavan haasteen, mutta yhteisön tuella hän voisi ottaa ratkaisevan askeleen kohti toipumista. Panketal virta kertoo varainkeruukampanjasta ja havainnollistaa, kuinka tärkeää solidaarisuus ja apu ovat näinä vaikeina aikoina. Myös ME/CFS-tutkimus jatkuu, jotta tulevaisuudessa on ainakin mahdollisuus parantua.