Panketal skolas bērns cīnās pret ilgu kovīdu - aicinot uz ziedojumiem!
Panketal skolas bērns cīnās pret ilgu kovīdu - aicinot uz ziedojumiem!
Ģimenes un vietējā sabiedrība ir pakļauta šokam mierīgajā Panketal pilsētā. Džonatans, skolas bērns, kopš 2023. gada ziemas ir cīnījies ar ilgstošas slimības sekām. Tā diagnoze ir nopietna: mialģisks encefalīts/hroniska noguruma sindroms (ME/CFS). Viņa māte Miriam Bergader tagad ir sākusi aicinājumu ziedot GoFundMe, lai segtu augstās steidzami nepieciešamās ārstēšanas izmaksas. Mērķis ir 8 400 eiro, no kuriem gandrīz puse jau ir sanākuši kopā. Bet kā tiešām ir Džonatans?Viņa stāvoklis pēdējos mēnešos ir ievērojami pasliktinājies. Mazā zēna dzīve bija normāla, jautra pirms slimības: viņš spēlēja, devās uz skolu un bija aktīvs. Bet kopš tā laika gandrīz kaut kas nav atstājis šo ikdienas dzīvi. Pirms Džonatans saņēma pirmo Aferēzes ārstēšanu, viņš diez vai spēja pamest gultu. Pēc ārstēšanas viņš atkal varēja uzkāpt pa kāpnēm, ieiet dārzā un spēlēties ar Lego un krāsot. Bet nav paslēpts, ka ceļš atpakaļ uz normālu ir garš un grūts. Tiek liegta dalība skolas nodarbībās vai hobiju praktizēšana.
Long CoVid un Me/CFS - jauns izaicinājums
Pašreizējo situāciju apgrūtina ierobežotā zinātnisko zināšanu situācija par ilgu kovidu un ME/CFS. Lai arī arvien vairāk cilvēku saslimst pēc CoVid 19 infekcijas uz ilgu kovīdu, šobrīd nav īpaša diagnostikas testa. Tiek lēsts, ka apmēram 10 procenti kovīda 19 inficēto cilvēku pilnībā neatrod ceļu atpakaļ uz dzīvi, un simptomi, kas ilgst vairāk nekā trīs mēnešus, norāda uz ilgu kovīdu, jo ME/CFS arvien vairāk tiek uzskatīts par nopietnu, invalidējošu slimību, kas var rasties vīrusu slimību rezultātā. Pētnieki šobrīd uzzina, kuri mehānismi ir aiz šiem pastāvīgajiem simptomiem. Vācijas vispārējās medicīnas un ģimenes medicīnas biedrība informē, ka intensīvi tiek reklamēti pētījumi par ilgu kovīdu un ME/CFS. Pašlaik tiek finansēti projekti, ka testa ārstēšanas pieejas, piemēram, medikamenti vai ergoterapija. Pēdējos gados ir mainījies garā kovīda skats. Tomēr joprojām nav skaidru atbilžu un mērķtiecīgu ārstēšanas veidu. Atkal tiek parādītas nepilnības piegādes un diagnostikas skaidrojumā. Zinātnieki meklē cēloņus un veidus, kā uzlabot skartos, piemēram, Džonatanu. Pētījumi sniedz cerību, ka tuvākajā nākotnē tiks iegūtas ievērojamas zināšanas. Pašreizējās aplēses uzskata apmēram 5 līdz 10 procentus no visiem 19 CoVid 19 slimniekiem kā risku attīstīt nākamos serumus. Izaicinājums ir milzīgs ne tikai ģimenēm, bet arī visai veselības sistēmai. Jauni vīrusa varianti un dažādas populācijas imunizācijas pakāpes problēmu ir vēl grūtāk. Nacionālajai klīnisko pētījumu grupai par postkovīda sindromu būs arī galvenā loma nākotnē. Džonatans un viņa ģimene saskaras ar milzīgu izaicinājumu, taču ar sabiedrības atbalstu viņš varēja spert izšķirošu soli ceļā uz uzlabošanu. Details ieskatieties nākotnē
Ort Panketal, Deutschland Quellen
Kommentare (0)