L'enfant de Sketal se bat contre Long Covid - appelant à des dons!

L'enfant de Sketal se bat contre Long Covid - appelant à des dons!

Son état s'est considérablement détérioré ces derniers mois. La vie du petit garçon était normale et joyeuse avant la maladie: il a joué, est allé à l'école et était actif. Mais depuis lors, rien n'a laissé cette vie quotidienne. Avant que Jonathan n'ait reçu un premier traitement aphérique, il n'a guère pu quitter le lit. Après le traitement, il a pu monter à nouveau des escaliers, aller dans le jardin et jouer avec LEGO et peindre. Mais il n'est pas caché que le chemin du retour à la normale est long et ardu. La participation à des cours d'école ou à des loisirs en pratique est refusée.

Long Covid et Me / CFS - Un nouveau défi

La situation actuelle est rendue difficile par la situation limitée des connaissances scientifiques sur la longue covide et moi / CFS. Bien que de plus en plus de personnes tombent malades après une infection covide 19 à une longue covide, il n'y a actuellement pas de test de diagnostic spécifique. On estime qu'environ 10% des personnes covide 19 infectées ne retrouvent pas complètement leur chemin vers la vie, et les symptômes qui durent plus de trois mois indiquent longtemps, car les mec . Ces expériences font partie d'un problème majeur qui n'affecte pas seulement Jonathan.

ME / CFS est de plus en plus considéré comme une maladie grave et invalidante qui peut survenir à la suite de maladies virales. Les chercheurs découvrent actuellement quels mécanismes sont à l'origine de ces symptômes permanents. La Société allemande pour la médecine générale et la médecine familiale informe que la recherche sur les longues et moi / CFS est en cours de promotion de manière intensive. Des projets sont actuellement financés par des approches de traitement des tests telles que des médicaments ou des ergothérapies.

Regardez dans le futur

La vision de Long Covid a changé ces dernières années. Cependant, il n'y a toujours pas de réponses claires et de traitements ciblés. Encore une fois, les lacunes dans l'alimentation et la clarification diagnostique sont affichées. Les scientifiques recherchent les causes et les moyens d'améliorer les personnes touchées comme Jonathan. Des études donnent l'espoir que des connaissances importantes seront acquises dans un avenir proche.

Les estimations actuelles considèrent environ 5 à 10 pour cent de toutes les victimes covidés 19 comme un risque de développer des sérums ultérieurs. Le défi est énorme, non seulement pour les familles, mais aussi pour l'ensemble du système de santé. Le problème est encore plus difficile par les nouvelles variantes de virus et les différents degrés d'immunisation de la population. Le National Clinical Study Group sur le syndrome post-confortable jouera également un rôle clé à l'avenir.

Jonathan et sa famille sont confrontés à un énorme défi, mais avec le soutien de la communauté, il pourrait faire un pas crucial sur le chemin de l'amélioration. Panketal actuellement Rapports sur la campagne de don et illustre l'importance de la solidarité et de l'aide dans des moments difficiles. Les recherches sur ME / CFS se poursuivront également afin qu'au moins il y aura une perspective de guérison à l'avenir.