Panketaalkoolilaps võitleb Long Covidi vastu - nõuab annetusi!
Panketaalkoolilaps võitleb Long Covidi vastu - nõuab annetusi!
Perekonnad ja kohalik kogukond on šoki all Tranquil Linnas Pansyal. Koolilaps Jonathan on alates 2023. aastast võidelnud pika sööda haiguse tagajärgedega. Selle diagnoosimine on tõsine: mülgiline entsefaliit/krooniline väsimussündroom (ME/CFS). Tema ema Miriam Bergader on nüüd alustanud GoFundMele annetuste üleskutset, et katta kiiresti vajaliku ravi kõrged kulud. Eesmärk on 8400 eurot, millest peaaegu pooled on juba kokku tulnud. Aga kuidas Jonathan tegelikult on?Tema seisund on viimastel kuudel märkimisväärselt halvenenud. Väikese poisi elu oli enne haigust normaalne, rõõmsameelne: ta mängis, käis koolis ja oli aktiivne. Kuid sellest ajast alates pole sellest igapäevaelust jätnud miski. Enne kui Jonathan sai esimese apherese ravi, ei suutnud ta vaevalt voodist lahkuda. Pärast töötlemist suutis ta uuesti trepist ronida, aeda minna ning mängida LEGO ja värviga. Kuid see pole varjatud, et tagasi normaalsesse tee on pikk ja vaevaline. Kooli tundides osalemine või hobide harjutamine on keelatud.
Longhuvi ja ME/CFS - uus väljakutse
Pikate teaduslik teadmiste olukord on praeguse olukorra keeruliseks teinud pikkade ja ME/CFS -i kohta. Kuigi üha enam inimesi haigestub pärast jahukat 19 nakkust pikahuvilisse, pole praegu konkreetset diagnostilist testi. Arvatakse, et umbes 10 protsenti 19-ga nakatunud inimestest ei leia täielikult tagasi ellu ja sümptomid, mis kestavad rohkem kui kolm kuud, viitavad pikkade astmetele, kuna
ME/CFS -i peetakse üha enam tõsiseks, puuetega haiguseks, mis võib ilmneda viirushaiguste tagajärjel. Teadlased saavad praegu teada, millised mehhanismid on nende püsivate sümptomite taga. Saksamaa üldmeditsiini ja peremeditsiini selts teatab, et intensiivselt edendatakse pikkade ja ME/CFS -i uuringuid. Praegu finantseeritakse projekte, et katseravi lähenemisviisid nagu ravimid või tööteraapiad.
uurige tulevikku
Vaade pikahuvilisele on viimastel aastatel muutunud. Siiski pole endiselt selgeid vastuseid ja sihipäraseid ravimeetodeid. Taas on näidatud lüngad pakkumise ja diagnostilise selgituse osas. Teadlased otsivad põhjuseid ja viise, kuidas parandada mõjutatud isikuid nagu Jonathan. Uuringud annavad lootust, et lähitulevikus saavad olulised teadmised.
Praegused hinnangud peavad umbes 10 protsenti kõigist jahukatest 19 kannatajatest kui järgmiste seerumite tekke riski. Väljakutse on tohutu mitte ainult peredele, vaid ka kogu tervishoiusüsteemile. Probleem on veelgi keerulisem uute viirusevariantide ja elanikkonna erineva immuniseerimise astmed. Samuti on tulevikus võtmeroll ka Covid-postsündroomi riiklikul kliinilise uuringugrupist.
Jonathan ja tema pere seisavad silmitsi tohutu väljakutsega, kuid kogukonna toel võis ta astuda paranemise teel üliolulise sammu. Panketal, praegu, mis on olulised ja abistavad, kui olulised on raskused. Samuti jätkatakse uuringuid minu/CFS -i kohta, nii et vähemalt tulevikus toimuks paranemise väljavaade.
| Details | |
|---|---|
| Ort | Panketal, Deutschland |
| Quellen | |
Kommentare (0)